垠藝藥物支架療效安全性多中心注冊研究

  •    SERY I期試驗是一項由27家中心參與的前瞻性的、多中心的臨床注冊試驗，用以考察垠藝®微盲孔載藥冠脈支架系統(tǒng)上市后的安全性和有效性。本次試驗結(jié)果于2010年10月在北京舉行的長城國際心臟病學會議上對外公布。

  • 此試驗是國際上首個大規(guī)模Polymer-free藥物支架的臨床研究，對于polymer-free支架的發(fā)展有著重要的意義。