BEYOND


BEYOND
A drug-eluting Balloon for the trEatment of coronarY bifurcatiON lesions in the side branch:
a prospective multicenter ran
Domized (BEYOND) clinical trial
主要研究者:韓雅玲院士 北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院(原沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院)


 
研究概述
BEYOND研究是一項(xiàng)前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照的優(yōu)效設(shè)計(jì)研究,旨在評(píng)價(jià)輕舟®藥物洗脫球囊導(dǎo)管在治療
冠狀動(dòng)脈分叉狹窄病變患者的安全性與有效性。研究共入選222名分叉病變患者,
并按1:1的比例隨機(jī)分配至藥物球囊組(PEB,n=113)和普通球囊組(BA,n=109)。
主要終點(diǎn)為術(shù)后9個(gè)月造影的靶病變直徑狹窄程度。
次要療效和安全終點(diǎn)包括:靶病變血運(yùn)重建、靶血管血運(yùn)重建、靶病變失敗、主要心腦不良事件(MACCEs)、全因死亡、心源性死亡、非致死性心肌梗死和靶病變血栓。

 
研究結(jié)果顯示:9個(gè)月靶病變管腔直徑狹窄程度PEB組(28.7% &plusmn; 18.7%)和BA組(40.0% &plusmn; 19.0%)差異為-11.3%(95%可信區(qū)間:-16.3%至-6.3%,P<0.0001),輕舟優(yōu)效假設(shè)成立。
PEB組晚期管腔丟失顯著低于BA組(-0.06 &plusmn; 0.32 mm vs. 0.18 &plusmn; 0.34 mm, P <0.0001)。兩組9個(gè)月主要心腦血管不良事件(0.9% vs. 3.7%, P = 0.16)和非致命性心肌梗死率(0% vs. 0.9%, P = 0.49)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組均無靶病變血運(yùn)重建、靶血管血運(yùn)重建、靶病變失敗、全因死亡、心源性死亡或靶病變血栓等臨床事件。

BEYOND(圖1)